MoneyDJ新聞 2016-11-23 11:34:15 記者 新聞中心 報導
台灣利得(8490)今(23)日表示，牛樟芝產品研發取得新突破，利得開發出抗大腸直腸癌之牛樟芝植物新藥LEAC-102；經動物研究證實，LEAC-102與化療藥物合併使用可有效的抑制腫瘤生長，除藥物整體生物活性佳外，且動物毒性低，可降低化療藥物所產生的副作用，具備國際競爭力，已獲得美國FDA核准執行植物新藥人體臨床I/IIa期試驗。利得多年來致力於牛樟芝的研究，此次進一步開發有效的治療，且降低傳統化療藥物副作用的植物新藥，具有國際市場商機，並將為人類健康福祉做出貢獻。
台灣利得董事長林進忠指出，藥物開發就是一場國際競賽，面對來自於世界各國競爭者，其中不乏國際知名藥廠，唯有開發出的藥物在新穎性、有效性與安全性具備國際競爭力時，所開發的新藥才真正的具有價值。目前研發的LEAC-102抗癌植物新藥，正因具備新穎性、有效性及安全性，深具國際競爭力與高度產業價值。為全力推動「LEAC-102」早日商品化，台灣利得與財團法人生物技術開發中心(簡稱生技中心)共組研究團隊，已完成臨床前生物活性試驗與藥理作用研究，後續並積極規劃與推動新藥人體臨床試驗(IND)及未來申請上市(NDA)，期能在最短時間內將LEAC-102抗癌植物新藥送到病患手上。
林進忠表示，台灣利得深具牛樟芝開發經驗，LEAC-102的研發即是與生技中心以接棒開發模式，雙方貢獻自己的強項，具體實踐台灣生技產業專業分工，有助於強化生技產業之核心技術與價值，加速推動國內牛樟芝新藥開發商業化能量，全面提升台灣生技產業競爭力，並將牛樟芝推向國際舞台。
台灣利得總經理陳啟祥也表示，利得憑藉著已建立之牛樟芝開發能力，並結合生技中心之植物新藥研發能量，開發出兼具專利性與國際競爭力之抗癌牛樟芝植物新藥LEAC-102，一種牛樟芝子實體與固態培養菌絲體萃取組合物，與化療藥物合併使用時，除了具有抑制癌細胞生長作用，並可減緩化療藥物造成抑制骨髓細胞的副作用，目前LEAC-102已獲得美國FDA核准執行植物新藥人體臨床I/IIa期試驗。
他也指出，Datamonitor資料顯示，2015年全球主要已開發國家中大腸直腸癌的藥物市場，已達到59億美金的市場規模。根據2012年WHO資料顯示，亞洲罹患大腸直腸癌的人口約占全球大腸直腸癌人口40%左右。目前利得開發的牛樟芝植物新藥LEAC-102具有整體臨床前試驗生物活性佳、安全性高及副作用低的特性，因此競爭力十足，預期本藥物若成功上市，將可提供癌症病患更安全與有效之用藥新選擇。
