連二年獲利值達標，泰宗啟動送件上櫃規劃

精實新聞 2014-03-28 11:01:43 記者 蕭燕翔 報導

興櫃植物新藥廠泰宗(4169)最新宣布，治療B肝/C肝植物新藥取得美國專利核准，完成台灣、中國及美國等主要發展市場的專利佈局。而該公司現有Pipeline中，進度最快的C肝用藥，台灣已啟動三期臨床試驗的收案，中國大陸預計第三季跟進，B肝及非酒精性脂肪肝用藥今年也將分別進入台灣Phase IIa及台美Phase IIb人體臨床試驗，公司將以連二年獲利達標的成果，規劃送件申請上櫃，目標成為有穩定獲利的新藥公司。

泰宗目前營收來自代理日商的玻尿酸關節注射液、瑞士廠鐵劑、健亞欣沛方等處分藥及保健食品，年營收貢獻約3億元、相對穩定，去年每股稅後盈餘估計介於0.3-0.4元。該公司也利用既有營收及現金流的優勢，加速發展植物新藥，目前產品Pipeline包括C肝、B肝、非酒精性脂肪肝、肝纖維化等適應症。

其中進度最快的C肝用藥TCM-700C，原料來自專利發酵製程的冬蟲夏草中CS4菌種添加葡萄糖酸鋅，訴求在於搭配現有干擾素與雷巴威林主流療法的一線治療，去年底已獲TFDA核准進入三期臨床試驗，今年農曆年前啟動收案，中國大陸的審批預計今年7月取得回覆，爾後也將跟進收案，規劃將在台灣8個及大陸23個臨床試驗中心同步進行，目標2016年底完成收案。

而該藥物的療程為48週，爾後觀察24週的用藥後反應；且因該藥物先前已將大陸市場授權給上海睿鑒新藥，今年第三季假設順利取得大陸藥監單位回覆，將可認列認列階段里程碑金。

另外在治療B肝用藥、強調可消除B肝表面抗原的TCM-800B，已完成臨床計畫的規劃，預計今年4月將送TFDA申請Phase IIa人體臨床試驗，預計一年半完成後，進入Phase IIb。至於非酒精性脂肪肝TCM-606F，台灣Phase IIa報告預計6月完成整理，並送件申請台美同步進入Phase IIb，今年可望啟動。

法人估計，泰宗今年來自代理及保健食品的收入將維持個位數增長，並有機會認列C肝用藥獲大陸藥監局三期臨床試驗啟動的里程碑金，營收可望優於去年，並持續獲利。泰宗也表示，因該公司過去兩年已達成OTC一般上櫃公司的獲利能力標準，預計董事會通過年報後，將與OTC討論送件規劃，今年啟動，並期許能成為有穩定獲利的新藥公司。