MoneyDJ新聞 2016-06-08 11:56:27 記者 蕭燕翔 報導
安成藥(4180)8日召開股東常會，董事長陳志明(附圖)指出，去年12月美國新的銷售團隊已全數到位，布局速度加速，未來會在現有已可銷售的產品線上，持續廣化，期許明年會有較重量級產品上市，帶動美國交叉銷售的附加利益。而考量美國學名藥市場變化快速，公司也已拓展口服緩釋劑型外的其他高技術門檻平台，轉投資聚焦新藥的安成生技，下半年也有望登錄興櫃。
安成藥今日召開股東常會，順利通過去年財報及虧損撥補案，並順利選出二席獨立董事。而在台灣媒體久未露面的陳志明，會後也接受投資人及媒體採訪，暢談安成藥的短中期規劃。
陳志明坦言，美國學名藥市場競爭越趨激烈，如口服緩釋劑型與聚焦P4 FTF(First To File)競爭的同業增加，安成藥因在台灣進行臨床研發，有時候在進出口原料藥的時間優勢上，就失了先機。這些年公司也積極思索轉型，一個是在訴訟費高的FTF市場，選題會更趨謹慎，如一個用於多發性硬化症的產品，原廠銷售超過30億美元，該產品製程門檻高，期許公司明年3月能爭取成為第一波10家FTF的學名藥廠商。
而既有的產品Pipeline中，原廠終端銷售10億美元以上、被視為重量級藥品的帶狀皰疹後神經痛止痛貼布Lidocaine及胃食道逆流用藥Dexlansoprazole，進度格外受到關注。陳志明指出，止痛貼布因用到一款美日常用的聚合物賦形劑，被FDA要求須補做臨床數據，延後了申請藥證的時間，目前臨床數據已完成，並已送件，期許能盡速獲得藥證。
至於胃食道逆流用藥，先前安成藥與原廠武田達成和解，將在專利到期前上市。安成藥不願透露雙方和解內容的細節，僅表示，因有與原廠打訴訟戰的學名藥同業判決結果有望在今年出爐，假設學名藥廠勝訴，有望加速安成藥產品上市的速度。
陳志明也坦言，先前美國市場聘請的銷售團隊，並不符合集團的需要，因而解散舊團隊並重整，新的團隊已在去年12月到位，也著手重新調整部分不合理的合約內容，美國布局速度近半年有加快。但美國子公司現有三個自銷的產品線還不夠，現也與Par協商將先前委由其銷售的產品買回，充實銷售線，更期許能靠一些重量級的產品，帶動交叉銷售的利益，期許明年可見。
另外，安成藥持有65.5%的大陸海南華益泰康藥業，先前開發Toprol的困難學名藥，也被部分法人視為深具潛力。該藥品先前已向美國FDA送件，今年初FDA也已完成查廠，現等待最後確認，期許能盡速取得藥證、並順利生產。另華益泰康也已向中國CFDA送出7張藥證申請，內部期待去年底官方出台的新法規有助市場秩序，盼長期受益。
陳志明說，考量美國學名藥市場的快速變化，口服緩釋劑型的競爭者越來越多，公司也積極開發新的技術平台，多元產品線，如眼科用藥等，降低衝擊。他期許，公司營運越來越好，也直言，股價落至上櫃後的低點，有不錯投資價值了。
法人則預期，安成藥今年營收將有大幅成長，假設來自Par的賠償金入帳，全年有轉盈可能，明年若重量級產品有望取證上市，營運將漸入起飛期。
