Inovio狂瀉28%！FDA有疑問 疫苗臨床試驗暫停

Inovio Pharmaceuticals是新冠肺炎疫苗的研發廠商之一，也是市場的大飆股，但是美國食品藥品管理局(FDA)對Inovio的疫苗提出質疑，該公司被迫暫停後期人體試驗，股價一度跳水39%。

MoneyDJ iQuote報價顯示，28日Inovio跳空重挫28.34%、收12.14美元，早盤跌幅一度高達39%。今年至今該公司漲幅縮小至267.88%。

華爾街日報報導，FDA對Inovio的新冠肺炎疫苗提出疑問，該公司計畫中第二、三期臨床實驗將喊停，最快要到十月才能啟動，股價聞訊狂瀉。Inovio未詳加解釋FDA的疑問為何。

Inovio後期臨床試驗的起跑時間一波三折。6月份該公司說，第二、三階段人體試驗夏天開始，8月卻改口說仍與FDA討論當中，將延後時程。後來決定本月啟動，但是FDA的疑問讓時程再受耽擱。FDA將在30天內決定該公司能否啟動實驗。

世衛組織(WHO)數據顯示，目前全球有40款疫苗進入人體試驗。Inovio的試驗性疫苗是注射合成DNA進入人體，疫苗內的程式碼會觸發免疫反應。至今為止，市面上從未出現過以DNA技術為基礎的疫苗，Inovio也沒有有任何疫苗上市經驗。

在此之前，英國藥廠阿斯特捷利康(AstraZeneca)和牛津大學合作研發的新冠肺炎疫苗，試驗也曾喊卡。

金融時報、華爾街日報9月13日報導，數名內情人士表示，導致試驗暫停的英國女性受試者，疑似罹患橫貫性脊髓炎(Transverse Myelitis)。這是脊髓發炎的病症，也是極為罕見的疫苗併發症。牛津大學和阿斯特捷利康以替受試者保密為由，拒絕透露更多訊息。這是牛津疫苗第二次暫停試驗，在此之前，7月份有名受試者出現神經系統症狀，後來被診斷為多發性硬化症(Multiple Sclerosis)，與疫苗無關，疫苗隨後恢復試驗。

獨立的疫苗安全審查委員會和英國藥品和醫療產品監管署(Medicines and Healthcare products Regulatory Agency)檢討後，認為疫苗安全無虞，允許疫苗重啟測試。

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