輝瑞內部文件：新冠疫苗是否有效、試驗初期便可知
MoneyDJ新聞 2020-09-18 13:43:13 記者 郭妍希 報導 內部文件透露，輝瑞(Pfizer Inc.)相信，旗下跟德國藥廠BioNTech SE合作研發的新冠肺炎(COVID-19)候選疫苗，在臨床試驗初期就可證明疫苗能否發揮效用。
輝瑞執行長Albert Bourla週日(9月13日)接受CBS電視節目「Face the Nation」專訪時才剛透露，旗下疫苗倘若證明安全有效，將有機會在今(2020)年底前配送給美國人民使用。輝瑞研究顯示，這款疫苗是否有效，結果「很可能」10月底前就會揭曉。
路透社18日報導，美國食品藥品監督管理局(FDA)規定，新冠疫苗必須經過大型臨床實驗，證明比安慰劑有效至少50%，FDA才會考慮通過。
根據該媒體取得的文件，輝瑞在臨床實驗計劃書中指出，7月起展開的臨床實驗，已招募超過29,000名受試者(一部分接種疫苗、另一部分給予安慰劑)，其中32人證實感染了新冠肺炎。計劃書顯示，基於這32名確診患者，輝瑞疫苗的有效度至少需達76.9%。也就是說，在已經接種疫苗的受試者當中，又被感染病毒的人數不可超過6人。
生物統計學家指出，倘若輝瑞的疫苗無法在第一個中期分析中達成76.9%的有效目標，該公司將面臨更加嚴格的統計學門檻。
輝瑞在計劃書中表示，該公司設計的中期分析，目的是在疫情期間盡快展現確定性證據(conclusive evidence)，證明疫苗是否符合FDA最嚴苛的標準。
奧克蘭大學生物統計學主席Thomas Lumley表示，若有一款疫苗能在中期分析中符合FDA標準、且沒有嚴重的安全問題，那麼以授權的基礎來使用，確實有其合理性。
微軟(Microsoft Corp.)創辦人、目前全力經營慈善事業的比爾蓋茲(Bill Gates)，並不認為研發中的數款疫苗能在10月底前向美國主管機關申請核可。不過，他最近坦言，在最完美的情況下，輝瑞有機會在10月底前向FDA請求緊急使用授權(emergency-useauthorization，簡稱EUA)。
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