FDA局長：無法預測新冠疫苗何時問世，贊同CDC論述
MoneyDJ新聞 2020-07-06 14:54:04 記者 賴宏昌 報導 美國食品藥品監督管理局(FDA)局長Stephen Hahn(見圖)週日(7月5日)接受ABC News「This Week」節目專訪時表示，他無法預測新型冠狀病毒(COVID-19)疫苗何時問世。Hahn說，FDA對美國人民的鄭重承諾是依據疫苗的數據和科學證據(安全性、有效性)做出決定。
根據ABC News 6月所做的民調，27%的美國成年人說他們肯定或大概不會接種疫苗。美國總統川普(Donald J. Trump)上週六發表國慶日演說時提到，美國可能在今年年底以前取得COVID-19療法或疫苗解決方案。
華盛頓郵報報導，川普上週六說、99%的冠狀病毒病例是完全無害。面對CNN的提問，Hahn表示，他完全支持美國疾病管制與預防中心(CDC)關於COVID-19所發表的資訊(包括：僅有三分之一的新冠病例是無症狀感染者)。
根據美聯社與全國民意公共事務研究中心在5月14-18日期間針對1,056位美國成年人進行的民調，49%的民眾願意接種COVID-19疫苗，20%表示不願意、另有31%表示不確定。
就年齡層而言，18-59歲的美國成年人當中僅有40%願意接種疫苗。就黨派而言，僅有43%的共和黨受訪者願意接種疫苗。
Worldometers統計顯示，美國COVID-19新增確診7日(截至2020年7月5日為止)移動平均值報49,486例、創歷史新高。
根據COVID Tracking Project的統計，過去7天(截至美東時間2020年7月5日上午3點整為止)美國有29州的COVID-19確診率高於世界衛生組織(WHO)建議的經濟重啟確診率(5%)。
印度COVID-19累計確診病例數躍居全球第三高
印度媒體《The Hindu》7月5日報導，WHO首席科學家Soumya Swaminathan表示，從第一階段開始到第三階段結束的務實(但非常樂觀)實驗時間表可能約為6-9個月。她說，任何大規模使用的疫苗必須證明其有效性與安全性。
CNBC報導，Swaminathan上週四在新聞發布會上表示，病毒自然突變是意料之中的事，但棘蛋白(spike protein)等關鍵區域若出現重大突變、可能會影響疫苗的開發。
Worldometers統計顯示，印度COVID-19累計確診病例數報698,233例、位居全球第三高，僅次於美國、巴西。
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