輝瑞產數十萬劑疫苗、就等FDA核准！牛津疫苗盼12月推
MoneyDJ新聞 2020-10-19 09:01:26 記者 郭妍希 報導 輝瑞(Pfizer Inc.)研發的新冠肺炎(COVID-19)疫苗有望在11月申請緊急授權，最新消息顯示，輝瑞已生產了數十萬劑疫苗、只要申請一通過就可立即遞送給全球使用。
The Mail 18日報導，輝瑞已在比利時的皮爾斯(Puurs)廠房生產「數十萬劑」疫苗，若臨床實驗成功、疫苗的安全性及有效性獲得主管機關認可，輝瑞就會在全球推出疫苗。
輝瑞希望今(2020)年能產出1億劑疫苗，其中4,000萬劑將提供英國使用，明年則預計會產出13億劑。每一名取得輝瑞疫苗的患者，都須接種兩劑。
輝瑞英國執行董事Ben Osborn接受The Mail專訪時指出，看到生產線能順利產出第一劑疫苗，實在令人振奮。他並說，輝瑞位於英國桑威治(Sandwich)、肯特(Kent)的廠房已經研發出潛在藥物，有望為新冠肺炎患者提供治療。
另一方面，Sunday Times報導，英國醫療次長Jonathan Van-Tam上週對國會議員表示，英國牛津大學跟英商阿斯利康製藥(AstraZeneca PLC)共同開發的新冠疫苗，有機會在今年12月問世。他說，「聖誕節過後不久，疫苗確實有佈署的可能，這並非不切實際的想法。」
華爾街日報等外電報導，輝瑞甫於10月16日宣布，若旗下的新冠疫苗在晚期人類臨床實驗中證實安全有效，那麼該公司準備在11月底向美國食品藥品監督管理局(FDA)申請緊急使用授權(emergency-use authorization，簡稱EUA)。這是首度有西方領導疫苗研發商，提供如此明確的時間表。
輝瑞表示，預測疫苗的有效性數據應該本(10)月稍晚就能取得，安全性數據則應會在11月第三週出爐。假設兩組數據都有正向結果，輝瑞計畫在取得安全數據後，立即向FDA申請美國緊急使用授權。
確認這款疫苗在量產時能保持正確品質及一致性的第三組數據，則會在輝瑞取得安全數據前，就做好提交的準備。
輝瑞疫苗因初步臨床實驗結果顯示，成人在接種疫苗後產生關鍵的免疫反應，歐洲藥品管理局(European Medicines Agency, EMA)已於10月6日決定加快核准程序，只要實驗產出的安全數據達標，就會快速予以授權。
英國金融時報報導，EMA上週也對AstraZeneca及牛津大學研發的新冠肺炎疫苗展開機動送審程序。
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