疫苗競賽白熱化！輝瑞拚下週試驗、秋季就能緊急使用
MoneyDJ新聞 2020-04-29 08:59:16 記者 郭妍希 報導 新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)的疫苗研發速度比不少研究人員及藥廠預期還要快，輝瑞(Pfizer Inc.)也加入其他業者行列，宣布加快旗下實驗性疫苗的測試時間表、預估今(2020)年秋季就能取得緊急使用授權。
華爾街日報報導，輝瑞執行長Albert Bourla 28日表示，倘若健康主管機關簽字核准，COVID-19疫苗試驗最快下週就可在美國展開，結果最早能於5月份出爐。若進一步測試證明疫苗的確有效用，輝瑞可於緊急狀態下在秋季開始配送疫苗，並於年底取得廣泛配送的核可。
輝瑞對COVID-19疫苗及藥物研究已投資5億美元，還額外支出1.5億美元擴充產能，以期能快速並大量製造抗病毒藥物(包括測試成功的疫苗)。輝瑞正在跟德國生技公司BioNTech SE共同開發mRNA疫苗，這種新興的基因技術可藉由DNA指示人體細胞製造某種特定蛋白。
不過，部分專家對這些急就章研發出來的疫苗感到擔憂。Emory Vaccine Center副董事Walter Orenstein博士表示，「我從不知道病原體被辨識出來後，疫苗只需一至一年半就可研發出來，通常這都得花上數年。」考慮到所有需要進行的測試，他對安全有效的疫苗能否快速推出感到懷疑。
紐約時報甫於27日報導，一款COVID-19候選疫苗預定5月底就能對超過6千人展開臨床實驗，最快9月可在緊急狀態下使用。這款疫苗是由牛津大學詹納研究所(The Jenner Institute)負責研發，能保護猴子不受新冠病毒侵擾。
詹納研究所主任Adrian Hill博士指出，牛津大學的研究人員上週就對1,100人接種COVID-19疫苗，測試安全性並監控有效性。倘若候選疫苗的確安全，研究人員會在5月底開始對5千人進行接種，看看是否能順利預防COVID-19。
嬌生(Johnson & Johnson)曾於3月30日發布新聞稿宣布，已發現一款能夠對抗新型冠狀病毒的頭號候選疫苗，將在今(2020)年9月展開人類臨床試驗，第一批疫苗可望在2021年初取得緊急使用授權。
嬌生已跟美國衛生及公共服務部(Department of Health and Human Services)旗下的生物醫學高級研究與發展管理局(Biomedical Advanced Research and Development Authority，簡稱BARDA)敲定超過10億美元的贊助協議。嬌生希望，這款潛在疫苗的產量能超過10億劑。
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