原創生醫股份有限公司

(一)公司簡介
 
1.沿革與背景
 
原創生醫成立於2011年12月，主要從事非新成分新藥開發，專注在新劑型、新使用劑量、新適應症與創新控制釋放系統之藥物。公司以美國FDA 505(b)(2)非新成分新藥法案開發為主，藉由舊藥新用的概念開發新適應症與新控制釋放系統之新藥。
 
2.營業項目與產品結構
 
公司產品仍處於研發試驗階段，2022 年度營業收入來自於技術服務收入100%。
 
(二)產品與競爭條件
 
1.產品與技術簡介
 
公司主要從事非新成分新藥開發，專注在新劑型、新使用劑量、新適應症與創新控制釋放系統之藥物傳遞系統，此一技術平台可運用在多種藥物主成分，藉以調整藥物半衰期，增加療效並降低副作用，也可縮短開發時間，更可讓許多瀕臨失敗的藥物重新找回價值。
 
公司透過其專利技術「奈米複合微胞技術平台(攜藥平台)」及「觸發控制釋放技術(控制釋放技術)」開發新藥，開發應用於火災氰化物傷害預防、輻射傷害保護與治療、癌症相關應用、抗生素、顯影劑以及新陳代謝相關疾病等領域。
 
公司主要產品：

主要產品	用途	開發進度
OBM-B01 (氰化物複方藥物)	氰化物解毒，肺部保護。	2023年取得台灣專利許可(用於上呼吸道給藥之組成物及其用途)；全球專利申請進行中。已完成複方藥物開發及多組動物療效試驗。
OBM-CL (後線抗生素劑型)	為抗生素感染治療，藉由公司載體包覆後緩釋效果，降低毒性與提升療效效。	2021年利用公司複合微胞載體技術完成藥物包覆，並完成齧齒類及非齧齒類動物實驗設計。
OBM-A01 (輻射傷害預防藥物)	以amifostine為主成分，提供核電廠或輻射外洩作為預防用藥。	2014年12月向美國FDA申請IND。並於2015年開始進行一期臨床試驗。
OBM-Iron Dextran (靜脈注射鐵劑)	改良右旋糖酐鐵劑配方與製程	此為委託共同開發專案。 大陸江西容昌醫藥已取得右旋糖酐鐵劑銷售許可，為一透過靜脈注射 之鐵質補充劑，公司將可協助其改良優化既有之鐵劑配方與製程。

 
2.重要原物料
 
新藥開發產品仍處研發階段，技術服務模式進料為客戶供應之客製化原料，故尚無進貨之情事。
 
(三)市場銷售與競爭
 
1.銷售狀況
 
新藥開發產品仍處研發階段，開發完成後，可透過授權予其他藥廠，並收取階段授權金為主，待藥物順利上市後則可依合約持續收取銷售權利金。
 
2.國內外競爭廠商
 
藥物傳輸系統需依適應症、藥性、療法及病灶等因素而設計，且各家藥物傳輸系統所運用的技術與概念均有不同，因此較不易有直接競爭的情況。