已取得歐洲CE認證，邦拓生物科技股份有限公司(4107.TW)成立於中華民國八十年十一月十三日，主要產品有豬尾巴型及雙J型的TPU 導管、血液迴路管、穿刺針、藥用軟袋、輸液套、尿袋、各種外科引流導管、精密量筒、鼻腔管等成品、半成品、關鍵零組件之製造、加工及買賣，為血液透析相關耗材製造商，其中，公司的洗腎用血液迴路管，市場佔有率位居國內第一。
截至2010年底，產品營收比重分別為：血液透析廻路管33%、藥用軟袋22%、TPU體內導管15%、關鍵零組件11%、穿刺針9%、外科管5%及其他5%。
國內洗腎人口每年約650萬人次，公司所生產的洗腎管皆屬限單次使用拋棄式耗材，約佔國內市場四成以上。另豬尾巴導管及DJ導管，正快速的取代進口商品。公司於海外拓展洗腎耗材的市場，已取得國際ISO13485、歐洲CE Mark 與美國FDA510(k)等認證，外銷市場於2007年擴展至每年約240萬組以上。其他新開發的TPU導管在外銷市場上，也漸漸打開，每月約有2萬條的出貨。
近年邦特發展重心為侵入性的人體導管，研發難度高，產品以自有品牌Biotech行銷全球，其中外銷比重佔營收72%，內銷佔28%。
佔邦特營收比重約25%的藥用軟袋因材積較現有的塑膠或玻璃點滴瓶小，不但運送方便，醫療廢棄物處理成本也可降低許多，加上邦特的藥用軟袋在密合上使用高週波技術，可承受高達70kg以上的壓力而不會造成漏液，因此在國際上相對具有競爭力(全球約10家競爭者，全年需求量150億袋)，全球出貨量排名第二。
主要產品血液迴路管9成以上為外銷，整體外銷比重由3成提高為7成。以銷售區域來分，歐洲營收占比 28-29%，美國 29%，與歐、亞並列前三大市場，非洲則持平在13%左右。
美國銷售的大幅成長，主要來自體內導管及藥用軟袋，因當地健保改革法案正式過關，目的在降低健保支出及擴大健保涵蓋範圍，不少醫療院所對外採購的成本壓力增加，帶動國際大廠向亞洲釋單的商機。
邦特自行開發的新產品「周邊血管球囊擴張術(PTA)導管技術」於2010年7月獲得經濟部科專補助計畫，此為邦特第五個獲科專補助之產品，係利用擴張後的球囊，改善血管內血流，適用於一般周邊動脈血管阻塞之疏通，亦可用於洗腎病患動靜脈透析廔管阻塞之改善，屬於高附加價值之產品。該產品已取得歐洲CE認證，預計正式上市時間點將落在2012年，為未來極具競爭力的明星產品。
