Charles River
CRL
成立日期：1974年
上市日期：2000年
經營項目/產品：
該公司是美國的製藥公司，也是非臨床受託研究機構(CRO)，於實驗室進行動物藥物試驗與研究，再將試驗結果與安全評估提供給客戶，同時供應藥物生產過程適用的解決方案，展望協助客戶發展新穎藥物，降低客戶生產成本，提升效率，加快產品上市速度。
旗下業務分為三大部門，分別為：
研發與安全評估 佔總營收59.5%
提供客戶研發專案的外包服務，協助客戶於早期研發階段發掘、制定日標藥物，再進行後續整體開發流程，服務範圍涵蓋體內、體外試驗。
同時提供客戶受法規規範的安全評估作業，偵測潛在安全風險、毒物，服務範圍涵蓋新藥物、疫苗、工業與農業化學物、消費性產品、獸醫用藥，以及醫療設備等。
生產方案 佔總營收21%
協助客戶，與生物製藥產業確保生產線的安全性，提供客戶生產線微生物檢測、生物試驗等服務，業務範圍涵蓋生物製藥、生物科技，以及乳製品、食品與飲品等消費性產品產業。
研究模式與服務 佔總營收19.5%
負責客戶所需的研究模式販售業務。醫藥單位受法律規範，須遵循特定研究模式進行旗下研究，而該公司則負責將此套模式銷售給客戶，同時協助客戶運行研究模式，輔助客戶維持、監控，與管理正在運作的研究模式。
該部門另提供客戶適用於細胞療法的開發，與生產過程的人類細胞物質，客製化專一的細胞與血液素材，供給實驗單位做使用。
此外，該部門同時提供客戶無特定病原(SPF)受精雞蛋與雞隻，兩者可作為製作人類，與動物疫苗所需的活性病毒原料。
總公司位置及全球據點：
該公司總部位於美國麻薩諸塞州密德瑟斯郡。
同時於加拿大、英國、德國、澳洲、印度，以及中國等地設有辦公室。
競爭情況：
該公司競爭對手為其他大牌製藥服務商，如歐陸集團、Labcorp，以及IQVIA艾昆緯等公司。
產業地位，銷售概況：
該公司是全球主要的受託研究機構，也是最大的藥物開發、非臨床發展與安全試驗服務供應商，於二十多國設有一百一十座營業據點。
依據業務性質來看，專業服務收益佔總營收77%，產品販售佔22%。
依據業務市場來看，美國佔總營收54%，歐洲佔29%，加拿大佔9%，亞太地區佔6%，其餘地區共佔0.2%。
上游供應鏈或原物料的供應情況及廠商：
該公司的合同研發與生產服務業務，需向上游廠商購買所需原物料，再製成旗下產品。
產品銷售的主要客戶及管道：
該公司主要客戶為有試驗需求的製藥公司、生物科技公司、政府單位、醫院、學術機構、工業，及消費性產品生產商等領域族群。
透過自家團隊，直接與客戶進行業務往來。
研發及投資的方向：
該公司透過合作，與收購等管道，開發新研發技術，以便及時推出滿足市場需求的產品，擴大業務範圍與服務客群。
於2022年6年宣布與生物製藥公司Ziphius Vaccines合作，共同研發使用自我複製RNA (saRNA)製成的藥物產品，展望將此技術延伸於疫苗，與醫療應用領域，以此拓展該公司於GMP認證與高品質質體DNA的生產業務。
