貝達藥業股份有限公司
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貝達藥業股份有限公司(300558.SZ)成立於2003年1月7日，總部位於浙江省杭州市，前身為浙江貝達藥業有限公司，主要從事抗癌、抗心血管等新藥的研究、開發、技術轉讓和諮詢，2016年11月7日在深圳證交所創業板上市。
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主要產品 |
適應症 |
研發進度 |
鹽酸埃克替尼
(凱美納®) |
表皮生長因子受體(EGFR)基因具有敏感突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)一線治療 |
2011年6月獲NMPA核准上市。 |
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早期肺癌術後輔助 |
2021年6月獲NMPA核准上市。 |
鹽酸恩沙替尼
(貝美納®) |
ALK突變晚期NSCLC二線治療 |
2020年11月獲NMPA核准上市。 |
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ALK陽性的局部晚期或轉移性NSCLC一線治療 |
2022年3月獲NMPA核准上市。 |
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術後輔助治療 |
2022年1月獲NMPA受理新增適應症。 |
貝伐珠單抗
(MIL60，貝安汀®) |
轉移性結直腸癌和晚期、轉移性或復發性非小細胞肺癌 |
2021年11月獲NMPA核准上市。 |
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復發性膠質母細胞瘤、肝細胞癌、上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發性腹膜癌、宮頸癌 |
2022年3月獲NMPA核准新增適應症。 |
競爭對手分別是Astrazeneca的吉非替尼(易瑞沙)及Roche的厄洛替尼(特羅凱)。
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