三生國健藥業(上海)股份有限公司

三生國健藥業(上海)股份有限公司(688336.SH)成立於2002年1月25日，總部位於上海自由貿易試驗區，專注於創新型抗體藥物，2020年7月22日於上海證交所科創板上市。

公司具備自主研發、產業化及商業化能力，以創新型治療性抗體藥物為主要研發方向，為自身免疫性疾病、腫瘤等重大疾病治療領域提供臨床解决方案。

其主要產品益賽普為重組人II型腫瘤壞死因子受體-抗體融合蛋白，用於治療類風濕關節炎、强直性脊柱炎和銀屑病，已於2005年上市，益賽普為中國第一個上市的全人源抗體類藥物、腫瘤壞死因子(TNF-α)抑制劑。

公司還擁有自主研發的重組抗CD25人源化單克隆抗體注射液，商品名為健尼哌，為中國唯一核准上市的人源化抗CD25單抗，已於2019年6月取得NMPA頒發的藥品GMP證書，並於2019年10月上市銷售，用於預防腎移植引起的急性排斥反應，可與常規免疫抑制方案合併使用。注射用伊尼妥單抗(賽普汀)為晚期乳腺癌患者全程抗HER2治療的基礎藥物，2020年6月獲NMPA批准上市，2020年12月納入國家醫保目錄。

此外，公司在手研發產品如下表：

領域	項目代碼	適應症	研發進度
自身免疫性疾病	301S	類風濕關節炎、强直性脊柱炎、銀屑病	中國：NDA
	608	中重度斑塊狀銀屑病(PsO)	中國：Phase II
		中軸性脊柱關節炎(ax-SpA)	中國：IND
	610	重度嗜酸粒細胞性哮喘	中國：Phase I
	611	成年中重度特應性皮炎	中國：Phase I
		慢性鼻竇炎伴鼻息肉	中國：IND
	613	急性痛風性關節炎	中國：Phase II
	621	慢性阻塞性肺病	中國：臨床前
腫瘤	304R	非霍奇金淋巴瘤	中國：Phase III
	602	轉移性結直腸癌	中國：Phase II
	609A	實體瘤	中國：Phase II 美國：Phase I
	612	乳腺癌	中國：Phase I
	302H新輔	HER2陽性實體瘤	中國：Phase II
	705	轉移性乳腺癌、胃癌	中國：Phase I
	706	實體瘤	中國：IND
	617	實體瘤	中國：IND
	620	實體瘤	中國：臨床前
眼科	601A	新生血管(濕性)年齡相關黃斑變性、糖尿病性黃斑水腫、視網膜靜脉阻塞、繼發於近視的脉絡膜新生血管	中國：Phase III

主要產品	競爭廠商	競爭產品
益賽普®	AbbVie	修美樂®
	Johnson & Johnson	類克®、欣普尼®
	賽金生物	强克®
	Pfizer	恩利®
	百奧泰	格樂立®
	海正藥業	安健寧®
	UCB	希敏佳®
	海正藥業	安佰諾®
健尼哌	Novartis	舒萊®