《健康醫療》發病後平均存活不到10年　RNAi藥物從源頭抑止罕病大有可為

50多歲的陳先生，近年來漸進式地手脚；；麻木、有針刺感，也變得容易腹瀉，無力上樓梯，就醫診治也未見改善，原本以為是因為年紀漸長，身體機能退化所致。但是親戚中有人也出現類似症狀，可能是家族共同的健康隱患，經過抽血進行基因檢查後，才發現罹患罕見的「家族型類澱粉神經病變」(Familial Amyloidotic Polyneuropathy，FAP)。如果未能及早確診並且治療，患者平均存活期只有8~10年，且病況若持續惡化，恐致癱瘓。

家族型類澱粉神經病變FAP　罕見的顯性遺傳疾病

台大醫院神經部主治醫師謝松蒼教授表示，FAP是一種罕見的顯性遺傳疾病，致病主因是特定的基因突變導致生成的蛋白質結構異常、進而造成類澱粉蛋白無法自然排除，沉積在體內各器官導致功能損害，有9成以上患者會伴隨晚發性的周邊神經退化、神經性疼痛以及自律神經失調，大約在7～8年後，病情就會惡化到無法行走、重要內臟器官衰竭，其中最嚴重的情況便是心肌病變導致心臟衰竭，以及心臟傳導異常導致心律不整，需要裝心律調節器。

初估國內現知的FAP患者人數約為150～180位，大多於50歲之後發病。值得注意的是，這一疾病是顯性遺傳，只要家族中有此遺傳因子，其後代無論男女都有五成的遺傳機率，產生病變後會侵犯周邊神經、心臟、腸胃道、腦膜、眼睛等器官系統，造成各種細微症狀、不易察覺。由於大眾對FAP與其發病症狀不甚了解，預期還有許多不同程度的隱藏患者並未被診斷出來。

RNAi干擾療法治罕病　掀醫界關注

謝松蒼教授也說明，罹患FAP導致的器官功能損害或異常，過去多藉由外科手術、臟器移植等方式解決，但只能治標而不治本，再加上器官移植仍有許多限制與術後照護問題，對患者生活影響甚鉅；目前國外已經成功發展RNAi干擾療法具有高選擇性與標靶性，可以抑止特定基因的轉錄，減少異常蛋白的產生，因此能有效減緩FAP的病程與症狀影響。RNAi干擾療法也是諾貝爾醫學獎的所肯定的創新研究，普遍被認為是當今全球生物製藥開發的領域中，最有前途並迅速發展的領域之一。

謝松蒼教授強調，雖然基因層面的治療具有獨特優勢，而減少手術對於患者體況的破壞率也可大幅降低。但是將RNAi干擾機轉成功地藥品化並且產生穩定的治療效果難度極高，因此當美國FDA核准全球第一個針對罕病治療的RNAi干擾藥物，已經引起醫界大幅討論與關注，台灣也因為獨具FAP的特有基因型而被納入臨床研究的收案地區之一，可謂走在全球先進治療的浪頭上。

如今基因檢測與治療方式都更趨成熟，若有家中親友已確診罹患FAP，專家也建議家族成員都應提高警覺，盡快安排檢測是否同樣具有致病基因，方能及早治療、從源頭就阻止病情的發展。(本文由健康醫療網授權轉載)