MoneyDJ新聞 2020-02-25 10:46:26 記者 郭妍希 報導
中國境外感染新型冠狀病毒(COVID-19、又稱武漢肺炎)的人數近日激增，全球股市跟著掀起恐慌拋售潮。不過，積極跟美國政府合作開發疫苗的mRNA療法及疫苗生技業者Moderna Inc.，週一(2月24日)稍晚傳出首款人類用試驗性候選疫苗已經釋出的好消息，盤後股價應聲飆高，連帶激勵美股期指反彈。
MarketWatch報價顯示，截至台北時間25日上午10時32分為止，芝加哥交易所集團(CME Group)E-迷你道瓊斯指數連續合約反彈0.8%(225點)、報28,193點。
道瓊工業平均指數24日正常盤狂瀉1千多點，終場重挫3.56%(1,031.61點)、收27,960.80點，創2019年12月11日以來收盤新低，一口氣摜破100日移動平均線(28,055.34點)。
Moderna 24日於美股盤後發布新聞稿宣布，針對新冠肺炎開發的第一批人類用疫苗「mRNA-1273」，已運送至美國國家衛生研究院(National Institutes of Health，簡稱NIH)旗下的國家過敏和傳染病研究所(National Institute of Allergy and Infectious Diseases，簡稱NIAID)，準備進行第一階段研究。
Moderna 24日在正常交易時段上漲1.97%、收18.59美元；盤後飆漲18.34%至22美元。
mRNA-1273是基於Moderna、NIAID攜手設計的灌注穩定態(prefusion stabilized form)棘狀蛋白(spike protein, S)。
Moderna科技營運長兼品管長Juan Andres表示，「在Moderna、NIAID及流行病防範創新聯盟(The Coalition for Epidemic Preparedness Innovations，簡稱CEPI)的共同努力下，我們得以在辨識出病毒基因序列的42天後，交出第一批臨床試驗疫苗。」
華爾街日報24日報導，NIAID主任Anthony Fauci在專訪中指出，該機構預計4月底對20-25名健康志願者展開臨床試驗，檢測注射兩劑疫苗的安全性，以及疫苗是否能引發免疫反應、協助人體對抗新冠肺炎。初步結果可望在7月或8月份出爐。
倘若臨床試驗按照計畫在4月啟動，那麼三個月後即可進行人類測試。Fauci直指，2002年爆發SARS之際，NIAID花了20個月，疫苗才得以進行第一階段人類測試。「取得病毒基因序列後，只花三個月即可進行第一階段疫苗試驗，速度無疑打破世界紀錄。」
話雖如此，目前不確定Moderna的疫苗能否奏效，該公司的基因技術從未成功產出獲得驗證的人類疫苗。Fauci說，即使第一次研究有了正面結果，這款新冠肺炎疫苗，或許得等到明(2021)年才能普及，因為科學家還得做更進一步的研究、另外也得取得主管機關許可。
不過，即便疫苗要花上一些時間，Fauci認為仍有用處。他說，新冠肺炎雖可能在氣溫回暖時獲得緩解，但病毒可能會在下一次冬季捲土重來，而唯一能完全遏阻疫情的方法，就是使用疫苗。
世衛看好瑞德西韋
另一方面，美國生技藥廠吉利德(Gilead Sciences)旗下伊波拉病毒藥物「瑞德西韋」(remdesivir)，也傳出對抗新冠肺炎的好消息。
CNN、路透社等外電報導，世界衛生組織(WHO)助理總幹事Bruce Aylward 24日在北京舉辦的記者會上表示，瑞德西韋是唯一一款現知能夠有效治療新冠肺炎的藥物。瑞德西韋正在進行人類的臨床試驗，結果可望在數週內出爐。
吉利德發言人也確認，對於重症及中度患者的兩場臨床試驗，正在跟中國當局攜手進行中，預計4月就能有結果。
吉利德24日股價應聲勁揚4.59%、收72.9美元，創2018年10月19日以來收盤新高。
＊編者按：本文僅供參考之用，並不構成要約、招攬或邀請、誘使、任何不論種類或形式之申述或訂立任何建議及推薦，讀者務請運用個人獨立思考能力，自行作出投資決定，如因相關建議招致損失，概與《精實財經媒體》、編者及作者無涉。
