奧孟亞ANY002已授權國際藥廠，擁GLP-1減重商機

MoneyDJ新聞 2025-04-23 15:39:53 記者 新聞中心 報導

奧孟亞(7776)今(23)日表示，旗下GLP-1類藥物ANY002已授權予國際藥廠進行後續開發，獨家授權市場包含歐盟、美國、加拿大、澳洲、印度及韓國，至於其他市場如中國、拉丁美洲，東歐等國家亦積極洽談中。公司指出，在GLP-1藥物市場成長神速下，公司有望受惠。

奧孟亞表示，國際藥廠正積極搶攻GLP-1類藥物商機，其中顯著減重效果的口服藥物為引市場關注的關鍵之一。在這場競賽中，諾和諾德領先其他競爭者，該公司早於2023年5月開發出用於糖尿病的口服劑型Rybelsus，並開始測試50毫克的高劑量口服版本於減重領域，其效果顯著標誌試驗的成功。

據BioPharma Dive報導指出，諾和諾德於2025年第一季已向美國食品藥物管理局(FDA)申請批准將減重作爲Semaglutide口服劑型的新適應症；而禮來於4月也宣布，其口服GLP-1藥物(Orforglipron)在糖尿病大型試驗中取得成功，若其針對減重的研究也達標，也會向監管機構申請批准。

目前諾和諾德正在開發多款潛在減重藥物，其中，CagriSema的開發計畫因臨床結果不如預期而被迫重新調整；而另一款口服候選藥物的表現也令人失望。經過2024年的產能調整，諾和諾德開始生產減重型針劑藥物Wegovy，以滿足市場需求，但用於口服版本的每日劑量為25毫克，約為Wegovy針劑型(最高劑量)的產能70倍，將可能再次對其產能構成挑戰。

奧孟亞指出，公司旗下的GLP-1類藥物ANY002，已授權予國際藥廠進行後續開發，獨家授權市場包含歐盟、美國、加拿大、澳洲、印度及韓國，而其他市場如中國、拉丁美洲，東歐等國家亦在積極洽談中；然而，最大的美國市場於2030年後專利到期，ANY002屆時也有機會打入美國市場，首發簽約金加里程金近1.5億元，自2024年7月起陸續入帳；韓國市場簽約金則於2025年1月入帳，待ANY002正式上市後，更有望享受10%以上的銷售分潤；印度市場則最快2027年可進入。公司表示，隨着口服藥物的市場規模攀升，分潤規模有望進一步成長。