國邑*登歐洲風濕病醫學年會 發表新藥臨床前數據
MoneyDJ新聞 2024-06-12 17:06:10 記者 新聞中心 報導 國邑*(6875)今(12)日表示,將在2024歐洲風濕病醫學年會(EULAR 2024, Annual European Congress of Rheumatology)發表吸入新藥L608的臨床前藥物動力學(PK)試驗數據,並用以評估L608對於系統性硬化症相關雷諾現象和指端潰瘍(SSc-RP/DU)的治療潛力。
國邑*指出,硬皮症是一種發病原因不明的自體免疫系統疾病,其主要特徵是組織與器官的纖維化及血管病變,初期有九成的患者有雷諾現象(RP),對寒冷或情緒壓力明顯的血管過度反應,致使患者的手腳末稍血管異常收縮的病變;另有五成以上患者會有指端潰瘍(DU),病情嚴重則可能危及性命;而SSc-RP/DU目前在歐洲僅有一款上市的注射藥物Ilomedine,主成分為伊洛前列素(Iloprost),但並無吸入劑型,且在美國並無任何治療藥物獲准上市,存在未滿足的醫療需求。
國邑*表示,公司開發的L608是以微脂體包覆伊洛前列素的新劑型藥物,透過大鼠動物模型進行L608的氣管內給藥與靜脈注射伊洛前列素,將兩者的血中藥物動力學曲線模擬比對,結果顯示L608能明顯延長伊洛前列素的血中暴露時間。
國邑*總經理甘霈表示,本次發表的L608,係透過大鼠藥物動力學來模擬人體藥物動力學研究,經交叉數據模擬結果顯示,患者每天使用吸入用藥L608,即可達到每天6小時靜脈注射伊洛前列素的血中治療濃度,換句話說,L608不僅能達到相同作用,更可大幅改善病患用藥的方便性。
甘霈進一步表示,L608的臨床前藥物動力學試驗結果令人興奮,目前正在澳洲進行一期臨床試驗的健康受試者收案也相當順利,預計今(2024)年第三季可完成收案,由於L608已經取得美國FDA授予治療硬皮症的孤兒藥資格認定,公司將在取得一期臨床試驗數據資料,經整理評估後將向美國FDA申請臨床前諮詢會議,爭取直接進入治療SSc-RP/DU的二/三期臨床試驗,加速L608的開發進程,及早上市造福病患。
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