神隆Q3獲利創高；Double A計畫明年初步收成
精實新聞 2012-10-29 17:22:12 記者 蕭燕翔 報導 神隆(1789)29日召開第三季法說會，公布第三季稅後盈餘3.25億元，創下單季新高，前三季稅後盈餘7.48億元，年增17%，每股稅後盈餘1.15元。經營團隊指出，「Double A」(API+ANDA)計畫明年將有初步成果，預期將有兩件ANDA(藥品申請上市)送件，目前也與中國前三大癌症針劑廠洽談廣泛的合作計畫。
神隆前三季營收31.68億元，年增12%，前三季營收分布中，學名藥比重82%、代客生產15%、代客研發3%。以產品應用來看，癌症比重57%、中樞神經32%、其他11%，相較去年同期，中樞神經用藥因老年癡呆、憂鬱症及減肥藥客戶藥品上市，占比倍增、成長最大。
而神隆先前董事會也決議將跨足針劑廠，新廠預計2014年完工。神隆總經理馬海怡(見左圖)表示，這是該公司Double A(API+ANDA)模式服務的開端，她舉例說，如果以前終端售價100元的藥品，神隆可能就賺其中五成，另外為製劑廠的利潤，跨足至製劑廠後，利潤空間可望加乘，且解決客戶產能不足的問題。
馬海怡表示，目前該公司也與中國前三大且獲SFDA認證的癌症針劑藥廠之一，就中國內銷市場洽談廣泛合作，並與中國行銷見長的團隊及其他針劑廠洽談三方合作，這些都是Double A計畫的體現，在自有針劑產能開出前，會透過委外代工先朝Double A方向邁進，目標明年會有兩件ANDA可以送件，成為該公司進入製劑領域的第一步。
馬海怡也指出，中國市場近年成長快速，對神隆來說，機會包括中國十二五計畫積極淘汰不合格產能，合格產能供不應求，神隆常熟廠因符合最新GMP標準，剛好補上供需缺口。且國際藥廠真正進入中國經營的廠商還不多，神隆也透過開發進口生意，與客戶一起經營中國市場。
她也看好，中國未來也將像其他國家一樣，癌症人口居所有病症的首位，而神隆在中國前20大癌症用藥中，已開發9項，且擁有全球最多的合格癌症DMF，是發展高端市場的競爭利基。未來中國市場1年內目標將以常熟廠生產關鍵中間體，擴大整體產能，解決供不應求問題；3年內將與下游廠商合作完成歐美藥品查驗登記，外銷終端產品搶攻全球市場；5年內完成中國藥證註冊，搶攻中國高價格優勢的癌症及特色藥品市場。
馬海怡也說，在產能方面，台灣兩座大型生產線，10月底已試車及進行設備驗證，明年初投產；中國常熟一期小型生產線9月中已全面投料生產，二期也開始動工，預計2013年第四季完工，未來高活性產品將放在台灣生產，大陸廠則以低活性噸級以上的量產產品為主。
|
