嬌生集團單劑新冠肺炎疫苗獲FDA緊急授權使用批准，預計美國各州最快3/2起施打

美國嬌生集團(Johnson&Johnson)單劑新冠肺炎疫苗獲批准

綜合美媒報導，美國嬌生集團(Johnson&Johnson)研發的單劑新冠肺炎疫苗，於2月26日獲得美國聯邦食品藥物管理局(FDA)緊急授權使用批准，成為美國第三款抗新冠肺炎的疫苗。嬌生將立即出貨給美國4000萬劑疫苗，3月底前再提供1600萬劑，預計美國各州最快將在3月2日起
施打嬌生疫苗。

相較於目前已在美國施打的輝瑞(Pfizer)和莫德納(Moderna)兩劑式疫苗，嬌生疫苗只需接種一劑，且有別於莫德納和輝瑞需要極低溫冷凍，可以在一般冰箱保存長達3個月，有利疫苗配送後勤補給。僅管嬌生疫苗保護效力較輝瑞和莫德納低，但預防重症有效力高達85%，免於住院和死亡的防護力達100％。FDA也表示嬌生疫苗如同其他疫苗可以預防民眾感染新冠肺炎，還能降低住院率及死亡率。

嬌生先前因為生產遭遇問題而導致預計首批將提供美國政府1000萬劑疫苗縮減，不過嬌生目前正在增加產量，有信心能在6月底前供應美國1億劑疫苗，目標在年底前於全球生產約10億劑疫苗。嬌生同時也在尋求疫苗獲得歐洲和世界衛生組織(WHO)核准緊急授權使用

截止至2月27日，全美已有4,840萬人(佔總人口14.6%)已接種至少一劑的輝瑞或莫德納疫苗，美國總統拜登表示今年7月底將有足夠的疫苗提供全美3億人口接種。(資料來源：經濟部國貿局)