台康生年底拚FDA取證；CDMO明年維持兩位數增

MoneyDJ新聞 2022-11-24 10:53:26 記者 蕭燕翔 報導

自行研發產品線逐步開花結果，法人預期，台康生(6589)第一個產品EG12014，有望在年底接獲FDA取證通知，上市三年的高峰銷售將衝8%的市佔率，2025年後將為公司帶來可觀的現金流與常態獲利。公司也積極擴產，2030年將分階段投入，朝亞洲區主要專業委外代工(CDMO)廠商邁進。

台康生聚焦自有產品線與代工兩大區塊，其中自行研發的生物相似藥，環繞在乳癌治療，進度最快的EG12014今年底可望接獲美國FDA取證通知，該產品已與全球學名藥龍頭廠商Sandoz簽訂授權合約，外界預期，雙方合作上市三年的高峰銷售，市佔率將以8%為目標，以原廠年銷售規模估算，高峰銷售一年將帶來可觀的現金流與獲利貢獻。

除了EG12014外，另個Her2相關治療的EG1206A與EG12043也已進入開發階段，前者目標2023年第二季將完成一期，法人預期，隨公司後續每年一個新品上市後，將享有合併銷售的利益，有利市佔率的拉升。

除自有產品線外，台康生也持續擴建產能，除第一階段將擁有2.55萬升產能外，也規劃投入85億元於南科橋頭園區件廠，預計2026、2028、2030年將各再增5萬升產能，屆時將擁有17.55萬升產能，成為亞洲區CDMO指標廠商。

法人認為，台康生今、明年有機會靠里程碑金收入，挑戰全年不虧，2024年後自有產品銷量起飛，將成為常態獲利的生技廠商。