泰福-KY子公司公告FDA對TX05查廠結果：部分相似性還需進一步釐清

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(6541)泰福-KY代子公司Tanvex BioPharma USA, Inc.公告美國FDA針對生物相似藥TX05(Herceptin Biosimilar)查廠結果

1.事實發生日:111/07/30
2.公司名稱:Tanvex BioPharma USA, Inc.
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司之子公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:本公司收到美國FDA通知(Complete Response)表示已完成現階段藥證審查，本公司將依據FDA時間及要求，補充並提供FDA審查需要之資料。
6.因應措施:不適用。
7.其他應敘明事項:
(1)研發新藥名稱或代號：重組蛋白生物相似藥TX05(Herceptin Biosimilar)。
(2)用途：與參考藥Herceptin相同，目前除了主要適應症為乳癌外，還包括胃癌。
(3)FDA對本次審查之意見：本公司產品在與原產品對照時，部分相似性還需進一步釐清，以符合製造生物相似藥之原則；對於本公司查廠及臨床實驗未提出有瑕疵之意見。
(4)預計進行之所有研發階段：不適用。
(5)目前進行中之研發階段：
A.提出申請/通過核准/不通過核准：上巿查驗登記申請及審查(BLA)
B.未通過目的事業主管機關許可者，公司所面臨之風險：不適用。
C.已通過目的事業主管機關許可者，未來經營方向：不適用。
D.已投入之累積研發費用：基於TX05產品未來國際合作可能性或因涉及營業機密考量，為保障公司及投資人權益，故不予公開揭露。
(6)將再進行之下一研發階段：
A.預計完成時間: 本公司將依據FDA時間及要求，補充並提供FDA審查需要之資料。
B.預計應負擔之義務: 不適用。
(7)巿場現況:
依據2020年IQVIA市場調查公司統計，Herceptin之美國市場銷售額約為23億美元，乳癌治療方式不同而有不同治療方式，其中以生物藥品治療者，目前巿場有Herceptin, Avastin, Perjeta, Kadcyla等相關藥物。
(8)藥物開發具有開發時程長、投入經費高、需經目的事業主管機關審核、且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。