長聖去年營收創新高，今年營運有望穩健成長

MoneyDJ新聞 2023-01-04 08:23:55 記者 新聞中心 報導

長聖指出，公司捷報頻傳，旗下新藥異體臍帶間質幹細胞(UMSC01)於2022年7月底獲美國 FDA 30天審核期同意治療多發性硬化症(Multiple Sclerosis，MS) Phase I/IIa 進行臨床試驗，並於近日接獲台灣衛福部同意此臨床試驗進行，此次美國與台灣主管機關同意以Phase I/IIa 進行新藥臨床試驗，即做完一期臨床試驗並經安全性委員會同意後，則可直接進入二期a臨床試驗，預計縮短新藥1-2年開發期程，對於公司研發費用與時程是利多好消息。

多發性硬化症一種影響大腦與脊髓的神經退化性疾病，它會造成保護神經纖維、協助訊息傳遞的髓鞘受損，進而使得病患喪失行動能力、身體感到麻木、刺痛與疼痛等症狀，是一種導致患者失能的慢性疾病，目前尚無可治癒此病的藥品，只能減少復發及延緩神經損傷，因神經或髓鞘細胞死亡後是無法再生。

長聖指出，研究顯示幹細胞有望扭轉多發性硬化症病程治療方法，而公司研究團隊以臍帶間質幹細胞治療多發性硬化症，可望阻止該疾病惡化，長聖將以Phase I/IIa 臨床試驗來驗證幹細胞療法在多發性硬化症之修復潛力。

長聖並表示，全球約有200萬名多發性硬化症患者(約每10萬人30名)受影響，全台約有近2,000名病友與疾病抗戰中。根據工研院產科國際所報告指出，2019年多發性硬化症藥物全球市場規模約230億美元，預計至2024年將高達297億美元，2019~2024年複合成長率5.2%。長聖為細胞產品領域最廣且最多項的臨床試驗的細胞製備生技公司，共有7項新藥臨床試驗計劃進行中，將持續投入異體新藥研究於未被滿足的醫療需求(Unmet Medical Need)，搶攻全球百億美元的細胞治療市場商機。