五月， healthcare板塊上升，整體表現大幅落後大盤。
默沙東公司宣佈，其重磅PD-1抑製劑Keytruda在3期臨床試驗KEYNOTE-811中達到主要終點，與抗HER2抗體曲妥珠單抗和化療聯用，作為一線療法治療HER2陽性，不可切除的局部晚期或轉移性胃癌或胃食管結合部(GEJ)腺癌患者時，顯著延長患者的總生存期(OS)有望支援將加速批准轉化為完全批准。另外默沙東將斥資約30億美元收購EyeBio。
EyeBio的主打候選藥物Restoret(EYE103)是一款潛在“first-in-class”的四價三特異性抗體，預計在今年下半年進入關鍵性2b/3期臨床試驗。
EyeBio正在開發一系列用於預防和治療與視網膜血管滲漏相關視力喪失的臨床期和臨床前候選藥物。
美國FDA宣佈，加速批准Amgen開發的雙特異性T細胞結合器(BiTE)Imdelltra(tarlatamab)上市，用於治療廣泛期小細胞肺癌(ES-SCLC)成人患者。他們在接受化療時或之後出現疾病進展。
Imdelltra是首款用於治療實體瘤的獲批BiTE療法。
Roche宣布美國FDA授予其在研口服小分子inavolisib聯合CDK4/6抑製劑Ibrance(palbociclib)和氟維司群(fulvestrant)突破性療法認定(BTD)，用於治療腫瘤帶有PIK3CA突變、激素受體(HR)陽性、人類表皮生長因數受體2(HER2)陰性局部晚期或轉移性乳腺癌成年患者，這些患者在完成輔助內分泌治療后12個月內發生復發。
PI3K信號通路在HR陽性乳腺癌中經常失調，多是由於PIK3CA的啟動突變所致，這已被確定為對標準內分泌療法與CDK4/6抑製劑聯合療法產生耐藥性的潛在機制之一。
胰島素控制與減肥藥的獲利前景仍然強勁、精密醫療公司Tempus AI將掛牌上市，該公司利用AI技術推動醫療保健領域的創新，核心產品―Tempus
平臺，集成了專有軟件和定製化的數據管道，連結超過2,000家醫療機構、建立的約450個獨特的數據連接，構建了一個龐大的醫療機構網絡，使Tempus得以積累起世界上最大的臨床和分子腫瘤學數據庫之一。Tempus或將成為市場關注AI在健康醫療領域發展的試金石。
我們持續成長線看好人口老化和醫療保健需求的成長趨勢，本基金投資方向偏重有研發創新技術實力和擁有持續增長潛力的公司，以及長期醫療行為轉變的潛在受惠公司。
