德琪醫藥有限公司
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德琪醫藥有限公司(6996.HK)於2018年8月28日在開曼群島註冊成立，總部位於上海市長寧區，專注於研發創新抗腫瘤藥物，2020年11月20日於香港聯交所上市。
公司致力於發現、開發及商業化全球同類首款、同類唯一及/或同類最優療法，主要產品研發進度如下：
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產品線 |
聯合用藥 |
適應症 |
德琪研發進度 |
合作夥伴研發進度 |
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與合作夥伴合作的研發進度 |
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ATG-010 (Selinexor/塞利尼索) |
地塞米松 |
復發/難治性多發性骨髓瘤(MARCH) |
NDA |
MARCH：中國NDA獲批
STORM：美國、歐盟、韓國、新加坡、澳洲及臺灣獲得新藥上市許可 |
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硼替佐米、地塞米松 |
復發/難治性多發性骨髓瘤(BENCH) |
Phase III |
BOSTON：美國、歐盟、新加坡、澳洲及臺灣提交的新藥補充上市申請已獲批 |
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免疫調節劑/蛋白酶體抑制劑/抗CD38單抗和地塞米松 |
復發/難治性及新診斷的多發性骨髓瘤(STOMP) |
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Phase II |
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復發/難治性瀰漫大B細胞淋巴瘤(SEARCH) |
Phase II |
SADAL：美國、韓國、新加坡及台灣提交的新藥補充上市申請已獲批 |
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R-GDP |
復發/難治性瀰漫大B細胞淋巴瘤(DLBCL-030) |
Phase II |
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來那度胺+利妥昔單抗 |
復發/難治性非霍奇金氏淋巴瘤(SWATCH) |
Phase II |
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化療(ICE/ GemOx) |
復發/難治性T細胞淋巴瘤和NK/T細胞淋巴瘤(TOUCH) |
Phase II |
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- |
骨髓纖維化(MF 034) |
Phase I |
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抗PD-1單抗 |
宮頸癌和晚期實體瘤 (TORCH-2) |
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Phase II |
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ATG-010 (Selinexor) |
復發/難治性瀰漫大B細胞淋巴瘤(MATCH) |
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Phase II |
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ATG-017 (Tizaterkib) |
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復發/難治性血液瘤/實體瘤(ERASER) |
Phase I |
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ATG-101 |
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血液瘤/實體瘤(PROBE) |
Phase I |
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ATG-037 |
單藥±IO抗體 |
血液瘤/實體瘤(STAMINA) |
Phase I |
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ATG-018 |
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血液瘤/實體瘤(ATRIUM) |
Phase I |
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ATG-022 |
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實體瘤(CLINCH) |
Phase I |
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ATG-031 |
- |
血液瘤/實體瘤(PERFORM) |
Phase I |
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