亞盛醫藥集團
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亞盛醫藥集團(6855.HK)於2017年11月17日在開曼群島註冊成立,總部位於江蘇省蘇州市,為一家臨床階段的生物科技公司,從事開發治療癌症、HBV及衰老相關疾病的新型療法,2019年10月28日於香港聯交所上市。
公司已研發出多項處於臨床階段的小分子候選藥物,其候選藥物可破壞複雜且難以標靶的蛋白-蛋白相互作用(PPI),以及下一代酪氨酸激酶抑制劑(TKI)。PPI候選藥物主要是透過修復Bcl2/Bcl-xL、MDM2-p53及IAP途徑等關鍵固有細胞凋亡路徑的正常功能來治療癌症及其他疾病。公司亦研發多種新一代TKI。公司所研發的化合物可單獨使用或與其他療法聯合使用。
公司研發中項目包括三種靶向針對Bcl-2家族蛋白的臨床開發化合物,APG-1252針對小細胞肺癌(SCLC)、其他實體瘤和淋巴瘤;APG-2575針對血液腫瘤及AT-101針對慢性淋巴細胞白血病(CLL)。
此外,尚有兩項細胞凋亡靶向化合物,包含APG-1387(泛IAP抑制劑)及APG-115(MDM2-p53抑制劑)。
公司亦開發用於治療癌症的新一代TKI,HQP1351為第三代BCR-ABL抑制劑,靶向不同種類的BCR-ABL突變體,包括具有T315I突變的類型,藉以治療TKI耐藥性CML患者,HQP8361擁有澳洲、日本及中國已頒發專利及專利申請的獨家許可。已透過全資附屬公司順健生物醫藥自GIBH取得若干相關專利。
公司並與密歇根大學、Unity、默沙東、MD Anderson及君實生物醫藥等生技公司及學術機構建立合作或許可關係。
主要產品 |
機制 |
適應症 |
研發進度 |
HQP1351
(耐立克) |
BCR-ABL/KIT |
耐藥性慢粒白血病 |
中國:已上市 |
耐藥性慢粒白血病、Ph+ ALL |
全球:Phase I |
胃腸間質瘤 |
中國:Phase I |
費城染色體陽性急性淋巴細胞白血病 |
中國:Phase II |
APG-2575 |
Bcl-2選擇性 |
復發/難治慢淋白血病/小淋巴細胞淋巴瘤 |
中國:註冊臨床試驗 |
復發/難治慢淋白血病/小淋巴細胞淋巴瘤 |
全球:Phase II |
華氏巨球蛋白血症 |
全球:Phase II |
急性髓性白血病 |
全球:Phase II |
骨髓增生異常綜合徵 |
全球:Phase II |
多發性骨髓瘤 |
全球:Phase II |
T-幼淋巴細胞白血病 |
全球:Phase I |
套細胞淋巴瘤 |
全球:Phase II |
ER+/HER2-乳腺癌及實體瘤 |
全球:Phase I |
APG-115 |
MDM2-p53 |
黑色素瘤及其他實體瘤(IO聯用) |
全球:Phase II |
腺樣囊性腫瘤 |
美國:Phase II |
急性髓性白血病、骨髓增生異常綜合徵 |
全球:Phase II |
APG-1387 |
IAP/XIAP |
實體瘤(IO聯用) |
全球:Phase II |
胰腺導管腺癌(與化療聯用) |
中國:Phase II |
乙型肝炎 |
中國:Phase II |
APG-1252 |
Bcl-2/Bcl-xL |
非小細胞肺癌+ TKI療法 |
中國:Phase II |
小細胞肺癌(與化療聯用) |
全球:Phase II |
神經內分泌瘤 |
中國:Phase I |
非霍奇金淋巴瘤 |
中國:Phase I I |
APG-2449 |
FAK/ALK/ROS1 |
非小細胞肺癌/實體瘤 |
中國:Phase I |
APG-5918 |
EED選擇性 |
腫瘤/血紅蛋白病 |
全球:臨床前 |
APG-265 |
PROTACs MDM2 |
腫瘤 |
全球:臨床前 |
UBX1967/1325 |
Bcl相關 |
糖尿病性黃斑水腫 |
美國:Phase II |
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