Regeneron Pharmaceuticals, Inc.

成立日期：1988年

上市日期：1991年

經營項目/產品：
該公司是美國的生物科技公司，專門研發、製造，並販售用於眼部疾病、過敏症狀與發炎反應、癌症、心血管與代謝疾病、疼痛舒緩、血液學、傳染病，以及罕見疾病等疾病領域的各式藥物。
其中，佔該公司總營收比例較重的前兩項產品，分別為：

Elyea 佔總營收42%
采視明注射液，可治療中央視網膜靜脈阻塞(CRVO)、糖尿病黃斑部水腫(DME)，以及分支視網膜靜脈阻塞(BRVO)等疾病引起的視力損害。

Libtayo 佔總營收9%
可用於非小細胞肺癌、基底細胞癌，以及皮膚鱗狀細胞癌等癌症療程的注射液。

Regen-COV 
針對新型冠狀肺炎疫情而研發出的抗體雞尾酒療法。

總公司位置及全球據點：
該公司總部位於美國紐約州柏油村。
同時於英國、德國、荷蘭，及愛爾蘭等地設有辦公室。

競爭情況：
該公司競爭對手為其他大牌製藥商，如必治妥施貴寶、安進、Biogen，以及吉利德科學等公司集團。

產業地位，銷售概況：
該公司是全球主要的藥商之一，於各地辦公室共有一萬多位員工。
依業務性質來看，產品銷售佔該公司總營收54％，與賽諾菲的合作案佔營收32％，與拜耳的合作案佔11％。
Elyea藥品為公司與拜耳共同開發，公司擁有美國的獨家銷售權利，拜耳則授權獲得該藥在美國以外國家和地區的獨家銷售權。
Libtayo藥品是由賽諾菲研發，於2022年公司買下該藥全球權利，公司負責美國銷售，而賽諾菲則負責在美國之外銷售，Libtayo的全球利潤平分。雙方仍有合作開發自體免疫疾病藥物Dupixent與類風濕關節炎藥Kevzara。

上游供應鏈或原物料的供應情況及廠商：
該公司透過自家位於紐約州與愛爾蘭兩地的廠房，製造原料藥，再經由第三方合作廠商進行包裝、上標籤、測試，以及產品物流配送等生產作業，該公司同時也依靠這些廠商，取得部分產品原物料。

產品銷售的主要客戶及管道：
該公司主要客戶為藥物批發商，以及經銷商等零售族群，透過自家行銷團隊，直接與這些廠商進行業務往來，這些廠商再將該公司藥物銷售至藥房、醫院等醫療單位，其中，Besse Medical與McKesson Corporation兩公司分別佔該公司總營收過10%，為重要客戶。

研發及投資的方向：
該公司研發方向，為透過自家研究團隊，或與他牌藥商合作等管道，持續開發新製藥技術，以便持續供應醫患雙方所需的治療藥物。
2022年4月，旗下與賽諾菲共同推行的Dupixent杜避炎注射劑，通過歐洲聯盟委員會認可，往後能用於6到11歲兒童的重症氣喘療程上，此注射液同時可用於成人異位性皮膚炎病患療程。2024年7月，Dupixent獲得歐洲藥品管理局批准，作為成人難治性慢性阻塞性肺病(COPD)治療。
該公司於同月宣布將收購Checkmate Pharmaceutical生物製藥公司，將Checkmate擁有的免疫系統活化技術，納入旗下癌症研發業務。