Prime Medicine, Inc.

Prime Medicine, Inc.(PRME.US)是美國一家開發全新基因編輯技術以治療人類疾病的初創公司，其核心技術「先導編輯(prime editing)被譽為「CRISPR3.0」，可在指定的位點進行基因編輯，直接刪除、添加或替換特定序列片段，有潛力修復近9成的已知致病性遺傳變異。

 

2022年3月，公司斥資4,500萬美元，與 Myeloid Therapeutics 簽署一項獨家選擇權和研究合作協議，以開發更多可編程的基因編輯技術。

 

基因療法正在興起，公司藍鳥生物(bluebird)已獲得批准的兩項基因療法產品Zynteglo和Skysona，而CRISPR Therapeutics預計在2023年向FDA提交。

 

Prime Editing 是下一代基因編輯技術，其作用類於 DNA 文字處理器，能夠在基因組中的確切位置搜索和替換基因序列，而無需在DNA中造成斷鏈斷裂。