祥翊申請新增劑型注射液劑(無菌製備-小容量)與擴建無菌產線GMP查核，已獲許可

公開資訊觀測站重大訊息公告

(6676)祥翊-公告本公司申請新增劑型(注射液劑(無菌製備-小容量))與擴建無菌產線(1棟4樓自動無菌充填產線)GMP查核，已獲衛福部許可。

1.事實發生日:114/03/07
2.公司名稱:祥翊製藥股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:本公司申請新增劑型(注射液劑(無菌製備-小容量))與擴建無菌產線(1棟4樓自動無菌充填產線)GMP查核乙案，經衛福部查核結果，認定符合藥物優良製造準則之西藥藥品優良製造規範，同意製造許可。
6.因應措施:無。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無。