Vertex Pharmaceuticals Incorporated

成立日期：1989年

上市日期：1991年

經營項目/產品：
該公司是美國的製藥商，專門使用生物製藥技術，生產、販售可用於重大疾病療程的各式藥物，並主要針對囊腫性纖維化、鐮刀型紅血球疾病、β型地中海貧血、鐮狀細胞疾病、第一型糖尿病、急性和神經性疼痛、APOL1 介導的腎臟疾病，以及肌肉失養症等病症，進行藥物研發專案。

旗下售有四大品牌藥物，這些藥品皆為囊腫性纖維化(CF)病症用藥，分別為：

TRIKAFTA/KAFTRIO佔總營收93%
KALYDECO
ORKAMBI
SYMDEKO/SYMKEVI

總公司位置及全球據點：
該公司總部位於美國麻薩諸塞州波士頓，國際總部則位於英國倫敦。
同時於加拿大、法國、德國、波蘭、瑞士，以及澳洲等地設有辦公室。

競爭情況：
該公司競爭對手為其他大牌製藥商，如諾華、輝瑞、必治妥施貴寶，以及默沙東等公司。

產業地位，銷售概況：
該公司是美國主要的囊腫性纖維化藥商，旗下藥物觸及北美、歐洲與澳洲超過七萬位患者做使用。
依據業務市場來看，美國佔總營收61%，歐洲佔31%，其餘地區則佔8%。

上游供應鏈或原物料的供應情況及廠商：
該公司旗下擁有自家生產廠房，同時仰靠第三方合作廠商提供藥品製程所需的原料，或協助承擔該公司部分藥物生產線。

產品銷售的主要客戶及管道：
該公司主要客戶為醫院、診所，及藥房等醫療組織等族群，透過自家行銷團隊，直接販售藥品至客戶。

研發及投資的方向：
該公司研發方向為透過自家團隊、收購同業公司，或是與他牌廠商合作等管道，進行藥物研發專案，以推出新式藥品，及時供應醫療單位做使用。
截止至2023年，該公司旗下針對鐮刀型紅血球疾病、β型地中海貧血，以及载脂蛋白L1腎病等病症進行的研發專案，皆已進入第三期臨床實驗階段。
2022年4月，加拿大衛生部獲准該公司TRIKAFTA藥品，用於六至十一歲，穿膜傳導調節蛋白(CFTR)基因突變的兒童囊腫性纖維化患者的療程上。
2023年12月，Vertex Pharmaceuticals與CRISPR Therapeutics聯手開發的Casgevy，獲得美國FDA的批准，用於治療12歲以上患有鐮刀型紅血球疾病(SCD)和輸血依賴性β地中海貧血(TDT)，為FDA首個申請通過的CRISPR基因編輯療法。
2024年12月，FDA批准了ALYFTREK，這是公司針對CF患者的第五種藥物。