逸達CAMCEVI 3個月劑型上市許可申請獲歐洲歐洲EMA受理正式進入審理流程

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(6576)逸達-前列腺癌新劑型新藥 CAMCEVI 3個月劑型上市許可申請（MAA）獲歐洲藥品管理局（EMA）受理正式進入審理流程

1.事實發生日: 114/03/28
2.研發新藥名稱或代號: CAMCEVI 21毫克（即FP-001 21毫克，3個月長效注射劑）
3.用途: 用於治療成人晚期前列腺癌
4.預計進行之所有研發階段: 歐洲藥品管理局（European Medicines Agency, EMA）對該新藥申請（Marketing Authorization Application, MAA）進行審查
5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/不通過核准，若未通過者，請說明公司所面臨之風險及因應措施；另請說明未來經營方向及已投入累積研發費用):
(1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體試驗(含期中分析)結果/發生其他影響新藥研發之重大事件：
(A) 本公司於2025年3月10日接獲授權夥伴Accord Healthcare通知，已完成向歐洲藥品管理局遞交前列腺癌新劑型新藥CAMCEVI 3個月劑型（甲磺酸亮丙瑞林（leuprolide mesylate）3個月緩釋注射劑）之新藥上市許可申請（MAA）。
(B) 本公司於2025年3月28日接獲授權夥伴Accord Healthcare通知，已獲EMA通知確認CAMCEVI 3個月劑型之MAA資料收訖，正式進入審理流程。
(C) CAMCEVI 6個月劑型已於2022年第二季在美國上市，2025年第一季在德國上市；3個月劑型美國NDA已於2024年10月向美國FDA提出申請並已進入實質審查，審查完成目標日為2025年8月29日。
(2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用。
(3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向： 不適用。
(4)已投入之累積研發費用： 因涉及市場行銷策略，為保障投資人權益，暫不揭露。
6.將再進行之下一階段研發(請說明預計完成時間及預計應負擔之義務):
(1)預計完成時間：審查時間合理推估約一年左右取得上市許可意見，核准時間及准駁與否取決於EMA。
(2)預計應負擔之義務：不適用。
7.市場現況:在日趨高齡化的社會，前列腺癌病患數日趨攀升。根據全球癌症資料庫GLOBOCAN統計，前列腺癌是全球男性第二大常見的癌症，2022年全球男性約一千萬個癌症新例中，有14.2%是罹患前列腺癌。另根據Nova One Advisor統計，2022年全球前列腺癌藥物市場（prostate cancer therapeutics）約164.6億美元，預估2032年全球前列腺癌藥物的市場將成長至365.4億美元，預估複合年增長率為8.3%，與CAMCEVI相關之荷爾蒙療法的市場亦相當可觀。
根據Precision Reports統計分析，2021年全球leuprolide市場價值約24.55億美元（所有適應症），預估2027年將達到32.64億美元，預估複合年增長率約4.86%。
本公司的CAMCEVI係以獨家的緩釋針劑平台技術研發之預充填式3/6個月緩釋針劑，改善三十年來高活性柳菩林針劑需人工混合的技術挑戰所造成之不便及可能的使用缺失。
8.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項): 無。
9.新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。: