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2025/02/14 台新藥授權夥伴向瑞士醫管局申請眼部術後炎症和疼痛治療新藥APP13007上市查驗登記
2025/02/14 中裕長效療法數據可期;深耕ADC/CDMO業務
2025/02/11 欣耀:高肝安全性止痛新藥SNP-810在各劑量水平對健康受試者總體上是安全且可耐受的
2025/02/11 美時Adcirca獲TFDA核准用於治療肺動脈高壓
2025/02/11 台康生技攜手澳洲大廠 簽訂EG12014原料供應合約
2025/02/10 逸達授權夥伴已完成向中國提交新藥上市許可申請
2025/02/10 保瑞1月營收年增33% 營運續看正向
2025/02/10 聖安生醫HLA-G靶向性外泌體SOB100向美國FDA提出Phase I 臨床試驗申請
2025/02/10 逸達授權夥伴向中國NMPA提交前列腺癌新劑型新藥亮丙瑞林注射乳劑上市許可申請
2025/02/07 新穎生醫檢測試劑DNlite-DKD uPTM-FetA ELISA Kit取得墨西哥上巿許可
2025/02/07 仁新子公司Belite再獲國際大型基金1500萬美元注資
2025/02/07 腎藥美國新競爭,寶齡富錦仍拚今年授權金持穩
2025/02/07 利空出盡 禮來財報優於預期、股價上揚
2025/02/06 合一:公司拮抗LAG-3適體核酸取得中國發明專利
2025/02/06 藥華藥竹北廠上樑 預計2026年投產
2025/02/06 諾和諾德財報優、醞釀推新一代減肥藥 股價揚
2025/02/06 康霈*減脂新藥最終二期臨床解盲成功
2025/02/06 藥華藥1月營收年增1倍 競爭藥物短缺推升Ropeg需求
2025/02/06 康霈*減少皮下脂肪CBL-0205 Phase 2b臨床主要/多項重要次要療效指標:達顯著有效意義
2025/02/05 聯亞藥接獲TFDA通知,紅血球生成素UB-851藥品查驗登記尚未能通過審查
2025/02/05 智擎胰腺癌新藥二期銷售達標 收取逾16億授權金
2025/02/05 智擎ONIVYDE於歐亞地區2024年度淨銷售額達第二期銷售里程碑,將收取5千萬美元授權金
2025/02/04 台寶生醫子公司TRK-001獲TFDA原則同意進行預防活體腎臟移植受贈者排斥反應二期臨床
2025/02/04 長聖1月營收寫同期高;CDMO訂單能見度已達Q4
2025/02/03 美吾華:集團以變迎變 今年專注三大策略
2025/02/03 保瑞全球布局應對美國關稅新政 雙引擎扮穩健動能
2025/02/03 加速搶進一線治療,藥華藥主力產品今年續高成長
2025/02/02 台睿CVM-1118獲美國FDA授予孤兒藥資格用於胰腺神經內分泌腫瘤PNETs的治療
2025/01/24 基亞OBP-301併用化放療治療食道癌一期臨床於美國ASCO研討會公布結果
2025/01/23 台康生技EG1206A生物相似藥接獲美國食品藥物管理局同意進行第三期臨床試驗
2025/01/23 昱展新藥:公司收到日本專利核准通知書
2025/01/23 台寶生醫治療膝骨關節炎新藥Chondrochymal接獲TFDA來函未能同意執行三期臨床
2025/01/22 東洋與Inopha等達成庭外和解 簽署和解協議書
2025/01/21 新穎生醫:公司檢測試劑產品DNlite-IVD103取得土耳其上市許可
2025/01/21 朗齊生醫*擬辦理現增案,補充發行3千萬股、每股17元
2025/01/21 中裕長效型愛滋療法2a期臨床結果將於CROI發表報告
2025/01/21 泰福-KY董事會通過對Tanvex BioPharma USA現增案,上限5000萬美元
2025/01/20 泰福-KY完成合併保瑞生技 打造國際級CDMO戰隊
2025/01/20 諾和諾德面臨藥價談判 股價摔、落居歐股二哥
2025/01/18 ABC-KY子公司17項GPP檢測套組等搭KingFisher萃取儀器前處理系統獲FDA上市許可
2025/01/17 華上生醫自主開發腫瘤微環境調控藥物組合GNTbm-CT-01,經審查取得台灣發明專利
2025/01/17 合一:公司FB825應用於治療IgE介導的過敏性疾病之專利取得中國專利證書
2025/01/17 視航生醫私募現增普通股股款2.43億元已收足,增資基準日改為1/17
2025/01/17 雙抗藥物成全球焦點,圓祥潛在再授權價值可期
2025/01/17 泰合抗血栓口溶膜 美國臨床3期完成所有受試者給藥
2025/01/16 諾貝兒取得視航生物醫學私募股50萬股,計2700萬元
2025/01/16 佳世達參與認購視航生物醫學私募股400萬股,計2.16億元
2025/01/15 視航生醫114年第1次私募450萬股案,每股54元、增資基準日1/20
2025/01/15 泰合與美Mithradote Bio合作 開發舌下口溶膜解毒劑
2025/01/15 看準文明病用藥需求 嬌生收購精神藥物開發商
2025/01/15 逸達CAMCEVI三個月劑型美國藥證目標8/29審查完成
2025/01/15 減肥神藥成長趨緩?雙雄禮來、諾和諾德跳水
2025/01/14 新冠疫苗接種率快速萎縮 莫德納降財測、股價摔
2025/01/14 健亞攜手石藥糖尿病新藥獲准上市,里程碑金可期
2025/01/14 藥華藥P1101用於早前期PMF或低/中度風險1級明顯PMF三期臨床申請已獲陸藥監局受理
2025/01/13 健亞治療糖尿病之新成份新藥DBPR108獲中國國家藥監局批准上市
2025/01/13 科妍一針劑型及三針劑型透明質酸FLEXVISCPlus等關節腔注射劑產品取得銷售許可證書
2025/01/10 健喬現增3500萬股案,更新認股基準日為2/9等事宜
2025/01/10 保瑞去年營收再創新猷 中壢廠助攻CDMO業務
2025/01/10 長聖CDMO訂單能見度達今年Q4 全年營收拚增4成
2025/01/09 仁新擬現增400萬股案,每股125元、認股基準日2/10
2025/01/09 合一:公司南州廠通過越南衛生部藥品管理局國外藥廠GMP符合性審查
2025/01/09 保瑞集團攜手星國DotBio 推進癌症潛力藥物開發
2025/01/09 逸達去年營收創高 今年續拓國際市場
2025/01/09 分析師喊多諾和諾德 稱先前遭拋售屬過度反應
2025/01/08 聯亞藥:公司治療愛滋病毒感染新複方新藥NDF01獲衛生福利部藥證核准
2025/01/08 安成生技用於治療EBS新藥AC-203獲西班牙AEMPS同意進行二/三期人體試驗
2025/01/08 智擎歐亞分潤看穩定增長,口服化療藥今年送件
2025/01/08 育世博攜百奧賽圖 攻雙特異性抗體雙藥物複合體研發
2025/01/08 中裕雙抗臨床IIa亮眼,有利授權與後續推進
2025/01/08 禽流感死亡首例+新冠/流感病毒發威 美疫苗股飆
2025/01/08 川普對丹麥祭關稅威脅 減肥神藥首當其衝?
2025/01/08 育世博-KY子公司宣布與百奧賽圖合作雙特異性抗體雙藥物複合體BsAD2C研發
2025/01/07 華安現增案股款5.76億元已全數收足,預定股款繳納憑證上市日為1/10
2025/01/07 台睿將申請科技事業,力拚年底轉上市櫃
2025/01/07 中裕TMB365/380 2a達標,持續洽商授權
2025/01/07 中裕長效型TMB-365/TMB-380愛滋療法2a期臨床試驗成功達標
2025/01/07 竟天獲科技事業核准函 將啟動IPO送件
2025/01/07 安成生技AC-203授權報捷 與俄藥廠簽專屬授權條件書
2025/01/07 美時子公司完成在越南向賽諾菲收購Alphachymotrypsine Choay商標、藥品許可等交易案
2025/01/07 健喬現增3500萬股案,認股基準日2/8
2025/01/06 華上生醫因藥物開發策略考量,決定提前終止晚期肝癌第2線治療臨床Ib/II期試驗
2025/01/06 科妍海外報捷 玻尿酸關節腔注射劑獲巴西銷售許可
2025/01/06 漢達:今年兩新品上市,營運優去年
2025/01/06 友華:公司與諦醫生技簽訂產品授權合作協議
2025/01/06 藥華藥ET市場更勝PV;共享行銷資源利貢獻先發酵
2025/01/06 藥華藥去年12月/Q4/全年營收齊創歷史新高
2025/01/05 台康生技向TFDA申請生物相似藥品「益康平凍晶注射劑 420毫克」查驗登記,已完成送件
2025/01/04 藥華藥P1101之ET三期臨床主要評估指標統計結果正面,達統計上顯著意義
2025/01/04 藥華藥血小板過多症三期臨床達標,今年申請藥證
2025/01/03 祥翊Diazepam Injection獲得美國FDA核准並取得ANDA藥證
2025/01/02 藥華藥TCRT-ESO-A2-TW用於治療末期實體腫瘤患者一期IND案,衛福部通知未能同意執行
2025/01/02 中裕TMB365/380初步結果,可望於本月出爐
2024/12/31 浩鼎ADC抗癌新藥論文 國際期刊評首度揭露精選文章
2024/12/31 華安現增案股款催繳期間為114/1/2~2/3
2024/12/31 懷特研究成果登國際期刊 提升乳癌用藥順從性
2024/12/31 聖安生醫抗癌新藥獲美FDA核准臨床 續申請在台臨床
2024/12/30 太景抗生素新藥 遞交馬來西亞上市許可申請
2024/12/30 逸達前列腺癌藥3個月劑型申請在美上市 進入實質審查
2024/12/30 逸達前列腺癌新劑型新藥CAMCEVI三個月劑型美國新藥申請進入實質審查